أعلنت شركة إنسوليت (بالإنجليزية: Insulet Corporation) عن عملية سحب مضخات الأنسولين من طرازات محددة من نظام أمونيبود (بالإنجليزية: Omnipod) بعد اكتشاف عيب تصنيعي قد يؤدي إلى عدم وصول الكمية المطلوبة من الإنسولين إلى الجسم. وشمل الإجراء ملايين الوحدات التي تم توزيعها في الولايات المتحدة وبعض الأسواق الدولية المتأثرة، ما دفع الجهات الصحية إلى إصدار تحذيرات للمستخدمين بضرورة التحقق من الأجهزة المستخدمة لديهم. تعرف على أهم التفاصيل تاليًا.
انضم إلى قناة بابونج المجانية على الواتساب نصيحة صحية يومية للحصول على نصائح طبية متنوعة يوميًا
ما سبب سحب مضخات الأنسولين؟
جاء قرار سحب مضخات الأنسولين بعد اكتشاف مشكلة تصنيعية تتمثل في وجود تمزق صغير داخل الأنبوب المسؤول عن نقل الإنسولين داخل بعض وحدات أومنيبود. وقد يؤدي هذا الخلل إلى تسرب الإنسولين داخل الجهاز بدلاً من ضخه بالكامل إلى جسم المريض، الأمر الذي قد يتسبب في إعطاء جرعات أقل من المطلوب.
وأوضحت الجهات المعنية أن المشكلة لا تؤثر على أنظمة مراقبة الجلوكوز المستمرة أو على قراءات مستوى السكر، لكنها قد تؤثر بشكل مباشر على فعالية توصيل الإنسولين.
اقرأ أيضًا: علاج مقاومة الأنسولين بالأعشاب والتمارين الرياضية والحجامة
ما الأجهزة المشمولة في سحب مضخات الأنسولين؟
يشمل سحب مضخات الأنسولين نحو 7 ملايين وحدة من منتجات أومنيبود التابعة لشركة إنسوليت، ومن بينها:
- أومنيبود 5 (بالإنجليزية: Omnipod 5).
- أومنيبود داش (بالإنجليزية: Omnipod DASH).
- نظام إدارة الأنسولين أومنيبود إيروس (بالإنجليزية: Omnipod Insulin Management System – Omnipod Eros).
وقد تم توزيع هذه الأجهزة في الولايات المتحدة، إضافة إلى بعض الأسواق الدولية المتأثرة بالإجراء. كما أشارت الشركة إلى أن ما يقارب 60% من الوحدات المشمولة بالسحب قد تم استخدامها بالفعل أو انتهت صلاحيتها.
ما المخاطر الصحية المرتبطة بالمشكلة؟
قد يؤدي الخلل الذي تسبب في سحب مضخات الأنسولين إلى ارتفاع مستويات السكر في الدم نتيجة عدم حصول الجسم على الجرعة الكافية من الإنسولين. وفي الحالات الأكثر خطورة، يمكن أن يتطور الأمر إلى الإصابة بالحماض الكيتوني السكري (DKA)، وهي حالة طبية خطيرة تتطلب تدخلاً علاجيًا سريعًا وقد تصبح مهددة للحياة إذا لم تُعالج بالشكل المناسب.
ومن العلامات التي قد تشير إلى وجود المشكلة:
- ملاحظة رائحة الإنسولين.
- الشعور ببلل على الجلد أو على المادة اللاصقة للجهاز.
- ارتفاع مستويات السكر بشكل غير متوقع.
ومع ذلك، حذرت الشركة من أن العيب قد لا يكون واضحًا دائمًا، وقد يحدث تسرب الإنسولين دون ظهور تنبيه أو إنذار من الجهاز.
الإصابات المسجلة نتيجة الخلل
بحسب المعلومات المنشورة من الجهات التنظيمية والشركة المصنعة، تم تسجيل عشرات الحوادث الصحية المرتبطة بالمشكلة. وأفادت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بوجود 29 إصابة خطيرة مرتبطة بهذا الخلل حتى منتصف أبريل 2026، دون تسجيل أي حالات وفاة.
كما أشارت الشركة في تحديث لاحق إلى تسجيل 24 حدثًا صحيًا خطيرًا عالميًا شملت حالات دخول إلى المستشفى وحالات حماض كيتوني سكري، مع عدم الإبلاغ عن وفيات.
ماذا يجب على المستخدمين فعله؟
تنصح الجهات المختصة جميع مستخدمي الأجهزة المشمولة ضمن سحب مضخات الأنسولين بالتوقف عن استخدام الوحدات المتأثرة فور التأكد من أنها ضمن الدفعات المشمولة بالاستدعاء. كما توفر شركة إنسوليت أجهزة بديلة دون تكلفة للمستخدمين المتضررين.
وفي حال ظهور أعراض مرتبطة بارتفاع السكر أو وجود شك في عدم وصول الإنسولين بالشكل الصحيح، ينبغي التواصل مع الطبيب المعالج للحصول على التقييم الطبي المناسب.
اقرأ أيضًا: مضاعفات مرض السكري: أخطر التأثيرات على الجسم وكيف تتجنبها مبكرًا
الخاتمة:
أثار سحب مضخات الأنسولين التابعة لشركة إنسوليت اهتمامًا واسعًا نظرًا لعدد الأجهزة الكبير المشمول بالإجراء والمخاطر الصحية المحتملة الناتجة عن نقص جرعات الإنسولين. ويؤكد هذا الاستدعاء أهمية متابعة الإشعارات الصادرة عن الشركات المصنعة والجهات الصحية، والتأكد من سلامة الأجهزة الطبية المستخدمة بشكل مستمر للحفاظ على التحكم الآمن بمستويات السكر في الدم.
